Siropul de tuse Lazolvan este un medicament mucolitic popular care este utilizat în pediatrie și pentru tratamentul adulților. Substanța activă diluează secreția bronhopulmonară și contribuie la descărcarea sa naturală.
Cel mai adesea, siropul este prescris pentru tuse uscată, când este dificil de eliminat sputa. Lazolvan este, de asemenea, prezentat sub formă de dozare sub formă de tablete și pastile orale și o soluție folosită pentru inhalare.
În acest articol vom lua în considerare de ce medicii prescriu siropul Lazolvan, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețurile acestui medicament în farmacii. Recenzii REALE ale persoanelor care au folosit deja Lazolvan pot fi citite în comentarii.
Eliberați forma și compoziția
Compoziția tuturor formelor de medicament Lazolvan include ingredientul activ clorhidrat de Ambroxol (INN - Ambroxol).
- Siropul de tuse conține 15 mg de clorhidrat de ambroxol, precum și componente inactive: ietoză (hidroxietil celuloză), acid benzoic, acesulfam de potasiu, 85% glicerol, sorbitol lichid, arome, apă.
- Tabletele Lazolvan (1 buc.) Conțin 30 mg de clorhidrat de ambroxol, precum și ingrediente suplimentare: stearat de magneziu, amidon de porumb, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal.
- Soluția de Lazolvan conține 7,5 mg de componentă clorhidrat de Ambroxol, precum și ingrediente suplimentare: acid citric monohidrat, clorură de sodiu, sodiu hidrogen fosfat dihidrat, clorură de benzalconiu, apă.
- Pastile (1 buc.) În compoziție conțin 15 mg de clorhidrat de ambroxol, precum și componente inactive: gumă de salcâm, sorbitol, karyon 83, ulei asemănător cu tijă de eucalipt, ulei de mentă, zaharină de sodiu, parafină lichidă, apă.
Grupa clinică și farmacologică: medicament mucolitic și expectorant.
Pentru ce se folosește Lazolvan??
Lazolvan este utilizat pentru a trata următoarele afecțiuni respiratorii acute și cronice, care sunt însoțite de o încălcare a clearance-ului mucociliar și de eliberarea sputei vâscoase:
- Boala bronșiectatică;
- Bronsita acuta si cronica;
- Boala pulmonară obstructivă cronică;
- Pneumonie;
- Astm bronșic cu dificultăți de descărcare de spută.
efect farmacologic
Un medicament care diluează și accelerează separarea sputei de tractul respirator. Mecanismul de dezvoltare a efectului terapeutic este asociat cu stimularea celulelor glandulare ale arborelui bronșic.
Efectul terapeutic al Mucosolvan se obține la jumătate de oră după ingestie, concentrația maximă în plasma sanguină este observată după 3 ore. Medicamentul este capabil să pătrundă în toate barierele de protecție ale organismului..
Neutralizarea medicamentului are loc în ficat odată cu formarea de produse de cariune inactive. Lazolvan este excretat în urină.
Instructiuni de folosire
Conform instrucțiunilor de utilizare, Mucosolvan se administrează oral, indiferent de aportul alimentar.
Siropul Lazolvan 15 mg / 5 ml este prescris:
- adulți și copii peste 12 ani, 10 ml de 3 ori pe zi;
- copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 5 ml de 2-3 ori pe zi;
- copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- copii sub 2 ani - 2,5 ml de 2 ori / zi.
Siropul Lazolvan 30 mg / 5 ml este prescris:
- adulți și copii peste 12 ani 5 ml de 3 ori pe zi;
- copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2,5 ml de 2-3 ori / zi.
- 1 fila. (30 mg) de trei ori pe zi. Doza poate crește până la 2 comprimate. (60 mg) de două ori pe zi.
- copii 6-12 litri: 1 pastă de două-trei ori pe zi;
- copii de la 12 l, adulți: 2 pastile de trei ori pe zi.
Dacă simptomele persistă timp de 4-5 zile de la începutul medicamentului, consultați un medic.
Instrucțiuni de utilizare Lazolvan pentru inhalare
Puteți utiliza soluția pentru inhalare folosind orice echipament cu care se efectuează inhalarea. Excepție - Inhalatoare cu abur.
- Copiii de la 6 ani și adulții ar trebui să ia 1-2 inhalare pe zi, folosind 2-3 ml de soluție pentru acest lucru.
Deci, în procesul de inhalare este posibil să se realizeze o hidratare optimă, Lazolvan este amestecat cu o soluție de 0,9% clorură de sodiu, raport 1: 1. Este necesar să se efectueze inhalații în modul obișnuit de respirație, având în vedere că cu respirații profunde se poate dezvolta o tuse puternică.
Înainte de începerea procedurii, soluția de inhalare trebuie încălzită la temperatura corpului. Persoanele care suferă de astm bronșic trebuie să efectueze procedura după ce au luat medicamente bronhodilatatoare pentru a preveni spasmul căilor respiratorii și iritațiile nespecifice.
Contraindicații
Nu puteți utiliza medicamentul în astfel de cazuri:
- Primul trimestru de sarcină și alăptare;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
- Lazolvan trebuie utilizat cu precauție pentru femeile însărcinate în trimestrele II-III, precum și în insuficiența renală și / sau hepatică.
Copiii, în funcție de forma dozată de Lazolvan, pot fi luați:
- Pastile și sirop 30 mg / 5 ml: de la 6 ani;
- Tablete: de la 18 ani.
În pastile, în ceea ce privește doza maximă recomandată zilnic (90 mg), 3200 mg de sorbitol este conținut, prin urmare, pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză nu ar trebui să ia Lazolvan în această formă de dozare. Lazolvan sub formă de tablete este contraindicat pacienților cu deficit de lactază, intoleranță la lactoză și malabsorbție la glucoză-galactoză.
Siropul nu trebuie administrat la pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză..
Efecte secundare
Cu toată siguranța componentei principale, un sirop sau o soluție pentru inhalare este capabil să provoace dezvoltarea unor efecte secundare, chiar dacă îl luați după toate regulile:
- În 2-10% din cazuri, pacienții prezintă greață. La copiii mai mari, se poate observa o senzație de gust plictisitor, o scădere a sensibilității mucoasei bucale.
- Alergia la Lazolvan este considerată o apariție extrem de rară și se manifestă sub formă de erupție cutanată, urticarie, umflare a țesuturilor. Cazurile de șoc anafilactic sunt unice.
- Vomitarea, diareea și durerile abdominale sunt foarte rare..
Este foarte dificil să aducem remedii la o supradozaj. Este adevărat, acest lucru se poate întâmpla dacă bebelușul găsește sirop și bea un lichid dulce. Acest lucru va provoca apariția de greață, vărsături și diaree. Spălarea gastrică la timp va preveni consecințele negative mai grave.
Analogii lui Lazolvan
Dacă lazolvan nu este potrivit pentru niciun motiv, există întotdeauna posibilitatea de a alege un medicament eficient și poate mai ieftin. Citind recenziile persoanelor care au experimentat utilizarea acestor medicamente, puteți să acordați atenție unor remedii populare. Cu toate acestea, bazându-se pe alegerea unui anumit medicament, doar pe recenzii nu merită.
Pe lângă ambroxolul diverșilor producători farmaceutici, aceștia sunt:
- Ambrobene
- Flavamed;
- Ambrohexal;
- Frenopect;
- Ambrosol;
- Medox și colab.
Atenție: utilizarea analogilor trebuie să fie convenită cu medicul curant.
Prețul mediu al siropului LAZOLVAN în farmacii (Moscova) 200 de ruble.
Utilizare în copilărie
Siropul Lazolvan (30 mg / 5 ml) este contraindicat la copiii sub 6 ani.
Termeni de vacanta la farmacie
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.
Lazolvan
Structura
Compoziția tuturor formelor de medicament Lazolvan include ingredientul activ clorhidrat de Ambroxol (INN - Ambroxol).
- Soluția de Lazolvan conține 7,5 mg de componentă clorhidrat de Ambroxol, precum și ingrediente suplimentare: acid citric monohidrat, clorură de sodiu, sodiu hidrogen fosfat dihidrat, clorură de benzalconiu, apă.
- Tabletele Lazolvan (1 buc.) Conțin 30 mg de clorhidrat de ambroxol, precum și ingrediente suplimentare: stearat de magneziu, amidon de porumb, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal.
- Siropul de tuse conține 15 mg de clorhidrat de ambroxol, precum și componente inactive: ietoză (hidroxietil celuloză), acid benzoic, acesulfam de potasiu, 85% glicerol, sorbitol lichid, arome, apă.
- Pastile (1 buc.) În compoziție conțin 15 mg de clorhidrat de ambroxol, precum și componente inactive: gumă de salcâm, sorbitol, karyon 83, ulei asemănător cu tijă de eucalipt, ulei de mentă, zaharină de sodiu, parafină lichidă, apă.
Formular de eliberare
Sunt produse mai multe forme de eliberare a acestui medicament..
Soluția mucosolvană pentru inhalare și administrare orală este incoloră sau are o nuanță maro deschis, transparentă, conținută în fl. 100 ml fiecare. Fiecare sticlă este echipată cu un picurator, este inclusă o cană specială de măsurare.
Lazolvan în tablete are o culoare albă sau gălbuie, în formă rotundă. Tabletele sunt plane pe ambele părți, au margini teșite, pe de o parte - gravarea „67C” și riscul, pe de altă parte - simbolul companiei. Tabletele sunt ambalate în 10 bucăți. în blistere.
Siropul pentru copii Lazolvan este incolor, transparent, are o consistență ușor vâscoasă, poate avea o aromă de căpșuni sau fructe sălbatice. Conținut în fl. 100 ml sau 200 ml. Un pahar de măsurare este introdus într-un pachet.
Pastilele au o formă rotundă, o culoare maro deschis, au aroma de mentă. Ambalat în 10 bucăți. în blistere care sunt încorporate în pachete de carton.
O soluție este, de asemenea, produsă în fiole pentru administrarea medicamentului Lazolvan iv.
efect farmacologic
Rezumatul indică faptul că componenta activă a clorhidratului Ambroxol activează secreția de mucus în tractul respirator. Această substanță asigură stimularea activității ciliare și, de asemenea, activează sinteza agentului tensioactiv pulmonar. Ca urmare a acestei acțiuni, se observă secreția activă de mucus și excreția acestuia (așa-numitul clearance mucociliar). Deoarece eliminarea mucusului este facilitată, frecvența și intensitatea tusei scad.
Sa observat că la persoanele care suferă de BPOC, după un tratament prelungit cu Lazolvan (timp de cel puțin două luni), frecvența exacerbărilor a scăzut semnificativ, precum și durata acestora. Datorită acestui tratament, a fost posibilă reducerea tratamentului cu antibiotice.
Farmacocinetică și farmacodinamică
Ambroxolul este absorbit rapid și aproape complet. În acest caz, se observă o dependență liniară de doza luată. Atunci când luați doza în interior, concentrația maximă este observată după 1-2.5 ore. Se leagă de proteine cu aproximativ 90%. Când este ingerat, ambroxolul din organism trece rapid de la sânge la țesut. În acest caz, cea mai mare concentrație a componentei active a substanței se observă în plămâni.
Aproximativ 30% din doza orală de medicament este susceptibilă la efectul „prima trecere” prin ficat. Metabolizarea restului de ambroxol are loc în ficat, se produce în principal prin glucuronidare și descompunerea parțială a substanței în acid dibromantranilic și metaboliți suplimentari.
Ambroxol are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 10 ore.
Farmacocinetica nu este afectată de vârsta și sexul pacientului.
Indicații de utilizare, din care comprimatele
Instrucțiunile indică următoarele indicații pentru utilizarea Lazolvan:
- boli respiratorii, atât acute, cât și cronice, în care se secretă sputa de consistență vâscoasă;
- pneumonie;
- bronșită și cronică;
- astm bronșic, în care există dificultăți în descărcarea sputei;
- boala bronșiectatică;
- BPOC
- sindromul de detresă respiratorie.
Contraindicații
Următoarele contraindicații pentru utilizarea acestui agent sunt notate:
Cu insuficiență hepatică sau renală, precum și după primele trei luni de sarcină, medicamentele sunt prescrise cu atenție.
Efecte secundare
De regulă, Lazolvan pentru copii, picături pentru adulți și alte forme de medicamente sunt bine tolerate.
În procesul de luare, astfel de reacții adverse pot apărea rar:
- afecțiuni ale sistemului digestiv, care se manifestă prin arsuri la stomac, dispepsie, diaree, în cazuri rare, vărsături și greață;
- reacții alergice (mâncărime, urticarie, erupții cutanate);
- tulburări gustative.
Instrucțiuni de utilizare Lazolvan (Metodă și dozare)
Soluție Lazolvan, instrucțiuni de utilizare
Luând medicamentul în interior, trebuie avut în vedere faptul că picăturile pot fi diluate în orice lichid - în ceai, apă, suc. Aplicarea este independentă de aportul alimentar. 25 picături de Mucosolvan egală cu 1 ml produs.
Este indicat pentru pacienții de la 12 ani să ia 4 ml de 3 r. într-o zi. Pacienți între 6 și 12 ani - 2 ml 2-3 r. într-o zi. Pacienți de la 2 la 6 ani - 1 ml de trei ori pe zi. Copiii până la 2 ani primesc 1 ml de două ori pe zi.
Instrucțiuni de utilizare Lazolvan pentru inhalare
Puteți utiliza soluția pentru inhalare folosind orice echipament cu care se efectuează inhalarea. Excepție - Inhalatoare cu abur.
Copiii de la 6 ani și adulții ar trebui să ia 1-2 inhalare pe zi, folosind 2-3 ml de soluție pentru acest lucru.
Deci, în procesul de inhalare este posibil să se realizeze o hidratare optimă, Lazolvan este amestecat cu o soluție de 0,9% clorură de sodiu, raport 1: 1. Este necesar să se efectueze inhalații în modul obișnuit de respirație, având în vedere că cu respirații profunde se poate dezvolta o tuse puternică. Înainte de începerea procedurii, soluția de inhalare trebuie încălzită la temperatura corpului. Persoanele care suferă de astm bronșic trebuie să efectueze procedura după ce au luat bronhodilatatoare pentru a preveni spasmul căilor respiratorii și iritațiile nespecifice. Dacă după începutul inhalării simptomele persistă timp de 4-5 zile, consultați un medic.
Tablete Lazolvan, instrucțiuni de utilizare
Tabletele Lazolvan 30 mg trebuie luate oral pentru 1 comprimat. de trei ori pe zi. Se poate prescrie, dacă este necesar, un regim de tratament diferit pentru a consolida efectul: 2 tablete de două ori pe zi. Este necesar să beți comprimate cu lichid, aportul lor nu depinde de aportul alimentar. Dacă efectul este absent timp de 4-5 zile de tratament, trebuie să vă adresați unui medic.
Sirop de copii Lazolvan, instrucțiuni de utilizare
Sirop pentru copii de la tuse 15 mg; pacienții de la 12 ani trebuie să bea 10 ml de 3 r. pe zi, pacienți între 6 și 12 ani - 5 ml 2-3 r. pe zi, copiii de la 2 la 6 ani primesc 2,5 ml pe zi 2-3 r. Copiii de până la doi ani primesc aceeași doză pe zi de 2 ori.
Instrucțiuni de utilizare Lazolvan pentru copii
Sirop Lazolvan pentru copii 30 mg, pacienții după 12 ani primesc 5 ml de trei ori pe zi, pacienții între 6 și 12 ani - 2,5 ml pe zi 2-3 r.
Instrucțiunile pentru pastile prevăd că acestea sunt absorbite lent în gură, pacienților de la 12 ani li se prescriu 2 buc. pe zi 3 p., copii între 6 și 12 ani - 1 buc. 2-3 p. Utilizarea pastilor nu depinde de aportul alimentar.
Supradozaj
Nu există nicio descriere a semnelor de supradozaj. Există dovezi de supradozaj accidental, în urma căruia au fost observate efecte negative la pacienți - dezvoltarea de greață, vărsături, diaree, manifestări dispeptice. În caz de supradozaj, trebuie să încercați imediat să induceți vărsături, trebuie să clătiți și stomacul. Aceste măsuri ar trebui luate în primele 1-2 ore după luarea Lazolvan. De asemenea, se poate administra un tratament simptomatic..
Interacţiune
Cu condiția ca Lazolvan să fie o soluție pentru administrare orală și inhalare și alte forme de medicamente combinate cu antibiotice (Cefuroximă, Amoxicilină, Doxiciclină, Eritromicină), atunci concentrația medicamentelor antibacteriene în țesuturile pulmonare crește.
Odată cu utilizarea simultană a Lazolvan și a altor medicamente pentru tuse, poate apărea dificultăți în procesul de descărcare a sputei din cauza scăderii tusei.
Condiții de vânzare
Lazolvan poate fi achiziționat fără rețetă.
Conditii de depozitare
Este necesar să se păstreze toate formele de medicamente la cel mult 25 ° C, să se protejeze de copii, să se păstreze de lumină, să nu înghețe.
Termen de valabilitate
Păstrați siropul 30 mg / 5 ml, comprimatele și soluția pot avea 5 ani, păstrați siropul 15 mg / 5 ml poate 3 ani.
Instrucțiuni Speciale
Soluția conține o clorură de benzalkonium conservant. Trebuie avut în vedere faptul că această substanță poate provoca manifestarea bronhospasmului la persoanele diagnosticate cu o reactivitate crescută a tractului respirator.
Compoziția siropului include sorbitol, astfel încât atunci când luați acest remediu, se poate observa un efect laxativ ușor.
Nu luați medicamente pentru persoanele cu intoleranță la fructoză..
Cei care respectă o dietă cu un conținut scăzut de sodiu, trebuie să luați în considerare faptul că în soluția Lazolvan conține 42,8 mg de sodiu (în doză de 12 ml).
Nu există date despre efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și, de asemenea, să lucreze cu mecanisme precise.
Înainte de a utiliza medicamentul pentru copii, trebuie să vizitați un medic care vă va spune în detaliu cum să luați soluția sau alte forme de medicament, ce tuse și în funcție de ce schemă să utilizați medicamentul. Inhalarea cu Lazolvan și soluție salină se efectuează numai la recomandarea medicului.
Lazolvan® (sirop, 30 mg / 5 ml)
Manual de instructiuni
- Rusă
- қазақша
Nume comercial
Nume internațional neproprietar
Forma de dozare
Sirop 15 mg / 5 ml, 100 ml
Sirop 30 mg / 5 ml, 100 ml, 200 ml
Structura
5 ml sirop (15 mg / 5 ml) conțin
substanță activă - clorhidrat de ambroxol 15 mg,
excipienți: acid benzoic, hidroxietil celuloză, acesulfam de potasiu, sorbitol lichid (care nu cristalizează), 85% glicerină, aromă Woodberry PHL-132195, aromă Vanilla 201629, apă purificată.
5 ml sirop (30 mg / 5 ml) conțin
substanță activă - clorhidrat de Ambroxol 30 mg,
excipienți: acid benzoic, hidroxietil celuloză, acesulfam de potasiu, sorbitol lichid (care nu cristalizează), 85% glicerină, aromă de căpșune PHL-132200, aromă de vanilie 201629, apă purificată.
Descriere
Lichid transparent sau aproape transparent, incolor sau aproape incolor, ușor vâscos, cu aromă de fructe de pădure (pentru o doză de 15 mg / 5 ml).
Lichid transparent sau aproape transparent, incolor sau aproape incolor, ușor vâscos, cu aromă de fructe de pădure (pentru o doză de 30 mg / 5 ml).
Grupa farmacoterapeutică
Medicamente pentru tratarea simptomelor răcelii și tusei. Pregătirile expectorante. Mucoliticele. ambroxol.
Cod ATX R05CB06
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Aspiraţie. Absorbția este mare și aproape completă, dependentă liniar de doza terapeutică. Concentrația maximă plasmatică este atinsă în 1 - 2,5 ore. Biodisponibilitate absolută - 79%.
Distribuție. Distribuția este rapidă și extinsă, cu cele mai mari concentrații în țesutul pulmonar. Volumul de distribuție aproximativ 552 l. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.
Metabolism și excreție. Aproximativ 30% din doza ingerată suferă un metabolism presistemic. Clorhidratul de Ambroxol, sub influența enzimei principale CYP3A4, este metabolizat în principal în ficat prin glucuronidare și se descompune parțial la acid dibromantranilic (aproximativ 10% din doză).
După administrarea orală, după 3 zile, 26% din doză a fost găsită în urină legată și aproximativ 6% în formă liberă. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 10 ore. Clearance-ul total este de 660 ml / min, clearance-ul renal este de aproximativ 8% din clearance-ul total. Excretat de rinichi: aproximativ 83% din doza totală este excretată la 5 zile după administrare.
Excreția scade odată cu afectarea funcției hepatice, ceea ce duce la o creștere a nivelului plasmatic de 1,3-2 ori.
Sexul și vârsta nu afectează farmacocinetica ambroxolului și nu necesită ajustarea dozei.
Mâncarea nu afectează biodisponibilitatea clorhidratului de ambroxol.
Farmacodinamica
Clorhidrat de Ambroxol - ingredientul activ din medicamentul LAZOLVAN.
Studiile preclinice au arătat că ambroxolul crește secreția de mucus în căile respiratorii, crește producția de agent tensioactiv pulmonar și stimulează activitatea motorie a epiteliului ciliat ciliat, ceea ce duce la îmbunătățirea transportului sputei mucociliare. Studiile clinice și farmacologice au confirmat o creștere a clearance-ului mucociliar, ceea ce contribuie la reducerea vâscozității sputei și ușurează tusea.
Efectul anestezic local al ambroxolului se datorează blocajului reversibil dependent de doză al canalelor de sodiu neurale clonate.
Sub influența clorhidratului Ambroxol, eliberarea de citokine din sânge, precum și din celulele mononucleare și polimorfonucleare tisulare, este semnificativ redusă.
Studiile clinice la pacienții cu dureri în gât au arătat o reducere semnificativă a durerii în gât și roșeață..
Indicații de utilizare
Terapia secretolitică a bolilor bronhopulmonare acute și cronice, caracterizată prin afectarea secreției și dificultăți de descărcare de spută
Dozaj si administrare
Sirop 30 mg / 5 ml:
Adulți și copii peste 12 ani: 10 ml (2 căni de măsurare) de 2 ori pe zi;
Acest regim este potrivit pentru tratamentul bolilor respiratorii acute și pentru tratamentul inițial al afecțiunilor cronice. Cursul este de 14 zile..
Copii între 6 și 12 ani: 2,5 ml (½ cană de măsurare) de 2-3 ori pe zi;
Copii între 2 și 5 ani: 1,25 ml (¼ cană de măsurare) de 3 ori pe zi;
Copii de la 1 la 2 ani: 1,25 ml (o cană de măsurare) de 2 ori pe zi.
Doza de 30 mg / 5 ml este destinată tratamentului inițial, după 14 zile, doza poate fi redusă la jumătate.
Sirop 15 mg / 5 ml:
Adulți și copii peste 12 ani: 10 ml (2 căni de măsurare) de 3 ori pe zi;
Copii între 6 și 12 ani: 5 ml (1 cană de măsurare) de 2-3 ori pe zi;
Copii între 2 și 5 ani: 2,5 ml (½ cană de măsurare) de 3 ori pe zi;
Copii sub 2 ani: 2,5 ml (½ cană de măsurare) de 2 ori pe zi.
Medicamentul poate fi luat indiferent de masă. Dacă starea nu s-a îmbunătățit odată cu tratamentul bolilor respiratorii acute, solicitați asistență medicală.
Efecte secundare
Evenimentele adverse sunt prezentate mai jos prin clase de organe și frecvență sistemică conform următoarei clasificări: „foarte des” ≥ 1/10, „deseori” ≥ 1/100 la
Lazolvan
Instructiuni de folosire:
Prețurile în farmaciile online:
Lazolvan este un medicament mucolitic și expectorant.
Eliberați forma și compoziția
- Soluție pentru administrare orală și inhalare: transparentă, incoloră sau cu o ușoară nuanță maronie (100 ml fiecare în sticle de sticlă închise echipate cu picurator, într-un pachet de carton 1 sticlă completă cu o cană de măsurare);
- Sirop: ușor vâscos, incolor sau aproape incolor, transparent sau aproape transparent, cu miros de boabe sălbatice sau căpșuni sălbatice (100 sau 200 ml în sticle de sticlă întunecată, într-un pachet de carton 1 sticlă completată cu capac);
- Tablete: plane pe ambele părți, rotunde, cu margini teșite, albe sau cu o nuanță de culoare gălbuie, pe o parte este simbolul companiei, pe cealaltă există un risc de împărțire și gravare „67C” pe ambele părți ale acesteia (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton format din 2 sau 5 blistere);
- Pastilele: rotunde, maro deschis, cu miros de mentă (10 buc. În blistere, într-un pachet de carton de 1, 2 sau 4 blistere).
Substanța activă a medicamentului este clorhidratul de ambroxol:
- 1 ml soluție - 7,5 mg;
- 5 ml sirop - 15 sau 30 mg;
- 1 comprimat - 30 mg;
- 1 pastă - 15 mg.
- Soluție: sodiu hidrogen fosfat dihidrat, clorură de benzalconiu, acid citric monohidrat, clorură de sodiu, apă purificată;
- Sirop: apă purificată, ietoză (hidroxietil celuloză), acid benzoic, sorbitol lichid (ne cristalizant), acesulfam de potasiu, 85% glicerol, aromă de vanilie 201629, aromă de fructe sălbatice PHL-132195 (în sirop 15 mg / 5 ml) sau aromă de căpșuni PHL-132200 (în sirop 30 mg / 5 ml);
- Tablete: amidon uscat de porumb, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu;
- Pastilele: gumă de salcâm, sorbitol, parafină lichidă (amestec purificat de hidrocarburi saturate lichide), karyon 83 (manitol, sorbitol, amidon hidrolizat hidrogenat), zaharinat de sodiu, apă purificată, frunze de mentă și frunze de eucalipt.
Indicații de utilizare
Lazolvan este utilizat pentru a trata următoarele afecțiuni respiratorii acute și cronice, care sunt însoțite de o încălcare a clearance-ului mucociliar și de eliberarea sputei vâscoase:
- Boala bronșiectatică;
- Bronsita acuta si cronica;
- Boala pulmonară obstructivă cronică;
- Pneumonie;
- Astm bronșic cu dificultăți de descărcare de spută.
Contraindicații
Pentru toate formele de dozare:
- Primul trimestru de sarcină;
- Perioada alăptării;
- Hipersensibilitate la Ambroxol sau Auxiliari.
Contraindicații suplimentare în funcție de forma de dozare:
- Sirop: copii sub 6 ani (pentru un sirop în doză de 30 mg / 5 ml), intoleranță ereditară la fructoză;
- Tablete: vârsta până la 18 ani, intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
- Pastile: copii sub 6 ani, intoleranță ereditară la fructoză.
Cu precauție, Mucosolvan este utilizat în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, precum și în insuficiență renală și / sau hepatică..
Dozaj si administrare
Soluția de mucosolvan este destinată administrării orale și inhalării.
În interior, îl puteți lua indiferent de masă, dacă este necesar, diluați-l în apă, suc, ceai sau lapte.
- Copii sub 2 ani - 1 ml de 2 ori pe zi;
- Copii 2-6 ani - 1 ml de 3 ori pe zi;
- Copii 6-12 ani - 2 ml de 2-3 ori pe zi;
- Copii peste 12 ani și adulți - 4 ml de 3 ori pe zi.
1 ml soluție = 25 picături.
Pentru inhalare, Mucosolvan poate fi utilizat folosind orice echipament modern de inhalare, cu excepția inhalatoarelor cu aburi. Pentru a obține o hidratare optimă, soluția este amestecată cu soluție de clorură de sodiu 0,9% într-un raport 1: 1. Inhalațiile trebuie efectuate în modul obișnuit de respirație, deoarece o respirație profundă poate provoca o tuse. Înainte de procedură, medicamentul este recomandat să fie încălzit la temperatura corpului.
Pacienții cu astm bronșic trebuie inhalat cu Lazolvan după ce au luat un medicament bronhodilatator, altfel este posibilă iritația nespecifică a tractului respirator și spasmul acestora.
- Copii sub 6 ani - 2 ml de soluție pentru inhalare, 1-2 inhalare pe zi;
- Copii peste 6 ani și adulți - 2-3 ml soluție pentru inhalare, 1-2 inhalare pe zi.
Sub formă de sirop, Lazolvan este administrat oral, indiferent de masă.
Doze recomandate pentru sirop 15 mg / 5 ml:
- Copii sub 2 ani - 2,5 ml de 2 ori pe zi;
- Copii 2-6 ani - 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- Copii 6-12 ani - 5 ml de 2-3 ori pe zi;
- Copii peste 12 ani și adulți - 10 ml de 3 ori pe zi.
Doze recomandate pentru sirop 30 mg / 5 ml:
- Copii 6-12 ani - 2,5 ml de 2-3 ori pe zi;
- Copii peste 12 ani și adulți - 5 ml de 3 ori pe zi.
Tabletele Mucosolvan trebuie luate pe cale orală, spălate cu lichid, indiferent de aportul alimentar. Medicamentul este prescris 1 comprimat de 3 ori pe zi. Pentru a îmbunătăți efectul terapeutic, puteți lua 2 comprimate de 2 ori pe zi.
Pastile Lazolvan trebuie absorbite lent în gură, indiferent de aportul alimentar, pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani - 1 buc. De 2-3 ori pe zi, pentru copii peste 12 ani și adulți - 2 buc. De 3 ori pe zi.
Dacă în 4-5 zile de la tratament simptomele bolii persistă, trebuie să consultați un medic.
Efecte secundare
- Sistemul digestiv: deseori (1-10%) - scăderea sensibilității în cavitatea bucală sau faringe, greață; rareori (0,1-1%) - gură uscată, dureri abdominale, diaree, vărsături, dispepsie; mai rar (0,01-0,1%) - gât uscat;
- Sistemul nervos: deseori - încălcarea senzațiilor gustative;
- Sistemul imunitar, pielea și țesutul subcutanat: rareori - erupții cutanate, urticarie, prurit, angioedem, hipersensibilitate, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic).
Instrucțiuni Speciale
Compoziția soluției ca conservant include clorura de benzalconiu - atunci când este inhalată, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a tractului respirator.
Nu puteți amesteca Lazolvan cu soluții alcaline și acid cromoglicic, deoarece creșterea pH-ului soluției peste 6,3 poate duce la precipitarea ambroxolului sau la apariția opalescenței.
Pacienții care urmează o dietă scăzută de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că aportul zilnic recomandat pentru administrare orală și inhalare pentru copii peste 12 ani și adulți (12 ml) conține 42,8 mg de sodiu.
Un comprimat Lazolvan conține lactoză 162,5 mg, doza maximă zilnică (4 comprimate) este de 650 mg.
Siropul Lazolvan 30 mg / 5 ml în termenii dozei maxime zilnice (20 ml) conține 5 g sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml în doza maximă zilnică (30 ml) - 10,5 g. Datorită conținutului de sorbitol, siropul poate efect laxativ ușor.
Ca orice expectorant, Mucosolvan nu trebuie utilizat simultan cu medicamente antitusive care îngreunează eliminarea sputei.
La pacienții cu leziuni severe ale pielii (de exemplu, cu necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens-Johnson), la stadiul inițial pot apărea temperatura, rinita, durerile corporale, inflamația faringelui și tuse. Prin terapia simptomatică este posibilă numirea eronată a clorhidratului de ambroxol. Există rapoarte izolate privind identificarea unor astfel de leziuni care au coincis în timp cu utilizarea Lazolvan, dar nu există nicio relație de cauzalitate cu medicamentul. Prin urmare, în cazul dezvoltării simptomelor descrise, tratamentul cu Ambroxol trebuie întrerupt și trebuie consultat imediat medicul.
Nu au fost efectuate studii asupra efectului Lazolvan asupra capacității unei persoane de a efectua activități legate de viteza reacțiilor și concentrarea crescută a atenției. Cu toate acestea, nu au fost identificate efecte adverse..
Interacțiunea medicamentelor
Nu s-au raportat interacțiuni semnificative clinic, nedorite ale clorhidratului Ambroxol cu alte medicamente..
Ambroxol îmbunătățește pătrunderea în secreția bronșică a eritromicinei, amoxicilinei și cefuroximului.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecat și la îndemâna copiilor la temperatură: soluție și sirop - până la 25 ºС, tablete și pastile - până la 30 º С.
Perioada de valabilitate a soluției și comprimatelor - 5 ani, sirop și pastile - 3 ani.
Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.
Sirop de tuse Lazolvan pentru copii: instrucțiuni de utilizare și pentru ce este utilizat, preț, recenzii, analogi
Expectorant, care este utilizat pentru tuse productivă. Facilitează îndepărtarea sputei și respirația pacientului. Crește eficacitatea terapiei cu antibiotice. Poate fi prescris copiilor de la o vârstă foarte mică, doza trebuie calculată individual.
Forma de dozare
Siropul de tuse Mucosolvan pentru copii este un lichid incolor, cu o textură vâscoasă, care miroase a fructe de pădure sălbatice. Siropul este disponibil în flacoane de sticlă maro cu o capacitate de 100 ml și 200 ml, cu capac de șurub de plastic. O sticlă de măsurare este atașată la sticlă pentru o dozare convenabilă a medicamentului. Capacul special are un mecanism de control pentru prima deschidere și protecție împotriva copiilor.
Descrierea și compoziția
În rețeaua de farmacii se vinde sirop cu diferite concentrații ale substanței active. Lazolvan cu o concentrație scăzută: 5 ml de sirop conțin 15 mg de clorhidrat de ambroxol. Lazolvani cu o concentrație mare: 5 ml de sirop conțin 30 mg de clorhidrat de ambroxol.
Compoziția medicamentului include excipienți pentru a crea o formă de dozare convenabilă, gustul, prelungirea termenului de valabilitate. Sorbitol lichid (1,75 g), acid benzoic (8,5 g), glicerol (750 mg), aromă de vanilie (3 mg), aromă de fructe de pădure (11 mg), hidroxietil celuloză (10 mg), acesulfam potasiu (5 mg), distilat apă.
Grup farmacologic
Lazolvan aparține grupului de medicamente cu acțiune mucolitică și expectorantă (mucolitice).
Farmacodinamica
Substanța activă a clorhidratului Ambroxol crește secreția de mucus în bronhiile diferitelor calibre, diluează mucusul, stimulează activitatea cilia mucoasei tractului respirator și promovează sinteza agentului tensioactiv pulmonar (substanță care normalizează funcționarea alveolelor pulmonare).
Drept urmare, clearance-ul mucociliar este activat - transportul mucusului în tractul respirator. Efectul mucolitic ajută la subțiarea sputei vâscoase. Efectul expectorant duce la îndepărtarea cantităților excesive de exudat inflamator (mucus) din bronhiile prin tuse.
Farmacocinetica
Lazolvan, atunci când este administrat pe cale orală, este absorbit rapid în tractul digestiv. Concentrația maximă a unei substanțe medicamentoase în plasma sanguină este atinsă după 60-90 minute. Clorhidratul de Ambroxol se acumulează în țesutul pulmonar și în mucoasa bronșică, ceea ce determină efectul terapeutic al medicamentului. Distribuția materiei între plasmă și celule are loc destul de rapid. În alte țesuturi ale corpului în timpul studiilor clinice, lazolvan a fost detectat într-o concentrație mică.
90% din medicament se leagă de proteinele de transport sanguin periferic. Lazolvan este metabolizat în celulele hepatice. Mai mult de 95% din medicament este excretat din organism de către rinichi. Timpul de înjumătățire prin eliminare dintr-un organism face 8-12 ore. Clorhidratul de Ambroxol nu este caracterizat prin acumularea prelungită în țesuturi..
Indicații de utilizare
Lazolvan este utilizat atât pentru adulți, cât și pentru copii de orice vârstă. Dozarea substanței medicamentoase este determinată de medicul curant, în funcție de vârsta și severitatea bolii. Clorhidratul de Ambroxol este utilizat pentru patologia sistemului respirator cu tuse uscată sau umedă.
Indicații pentru numirea Lasolvan:
- bronsita acuta;
- Bronsita cronica;
- bronsita obstructiva;
- pneumonie;
- boala bronșiectatică;
- fibroză chistică;
- astm bronsic;
- sindromul de detresă respiratorie a nou-născutului;
- infecții complicate de boli respiratorii.
Tuse cu spută vâscoasă și dificultăți în secretia mucusului bronșic - o indicație pentru utilizarea lazolvan.
Contraindicații
Lazonvan are o listă scurtă de contraindicații, care este asociată cu un efect toxic scăzut al medicamentului și eliminarea rapidă din organism.
Contraindicații pentru numirea lui Lasolvan:
- varsta pana la 6 ani pentru un sirop cu concentratie mare (30 mg de clorhidrat de ambroxol in 5 ml sirop);
- insuficiență renală și hepatică severă;
- boală ereditară, care este însoțită de intoleranță la fructoză;
- idiosincrasie la componentele din compoziția medicamentului (intoleranță individuală).
Problema prescrierii unui medicament în prezența contraindicațiilor este decisă de medic în fiecare caz.
Dozaj si administrare
Lazolvan este utilizat înainte sau după masă, efectul medicamentului este independent de aportul alimentar.
Lazolvan cu concentrații scăzute de substanță activă (15 mg clorhidrat de Ambroxol în 5 ml de sirop) este prescris adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani - 10 ml de trei ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani - 5 ml de două ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 2-6 ani - 2,5 ml de trei ori pe zi; copii sub 2 ani - 2,5 ml de două ori pe zi.
Lazolvan cu o concentrație mare de substanță activă (30 mg de clorhidrat de Ambroxol în 5 ml de sirop) este prescris adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani - 5 ml de trei ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani - 2,5 ml de trei ori pe zi. Siropul este contraindicat la copiii mici.
Durata tratamentului cu lazolvan este de obicei de 5-7 zile. Dacă este ineficient, medicamentul este anulat.
Efecte secundare
Efectele secundare sunt rare atunci când se observă doza de vârstă și durata terapiei. Riscul de reacții adverse crește odată cu supradozajul medicamentului. Mai des, apar semne clinice ale tractului digestiv: greață, vărsături unice, crampe abdominale, arsuri la stomac, diaree. Uneori există uscăciune și amorțeală a cavității bucale, o scădere a sensibilității la iritanții gustului (disgezie).
Mai puțin frecvente sunt reacțiile alergice cu severitate variabilă. Există dermatită alergică, eczemă, urticarie. Reacțiile alergice sistemice (anafilaxia) se dezvoltă cu intoleranță individuală la clorhidratul de ambroxol și excipienții. În cazuri severe, se produce șoc anafilactic, care poate duce la moarte.
Interacțiunea cu alte medicamente
Recepția lazolvan cu medicamente antitusive determină obstrucția bronșică prin mucus, insuficiență respiratorie și deteriorarea stării generale. Utilizarea concomitentă de medicamente este contraindicată.
Recepția lazolvan cu agenți antibacterieni, cum ar fi doxiciclina, amoxicilina, eritromicina, cefuroximul, provoacă acumularea maximă de antibiotice în țesuturile bronhiilor și plămânilor. Aceasta crește eficacitatea terapiei cu antibiotice, reduce doza și durata medicației.
Siropul Lazolvan nu este recomandat să fie amestecat cu soluții alcaline pentru a evita precipitarea substanței active în sediment.
Nu a fost identificată interacțiunea clorhidratului Ambroxol cu alte substanțe medicinale în studiile clinice.
Instrucțiuni Speciale
Lazolvan nu trebuie administrat cu medicamente antitusive care blochează activitatea centrului de tuse și îngreunează eliminarea sputei din bronhiile.
Compoziția siropului include o substanță auxiliară - sorbitolul, care are efect coleretic și poate provoca un efect laxativ..
Cu o patologie ereditară rară, care se manifestă prin intoleranță la fructoză, utilizarea siropului poate provoca consecințe grave - o încălcare a metabolismului carbohidraților.
Funcția renală și hepatică insuficientă necesită utilizarea atentă a siropului numai după un examen de diagnostic și sfaturi medicale.
În studiile clinice, apariția leziunilor cutanate a fost evidențiată cu utilizarea prelungită a clorhidratului Ambroxol. Au apărut boli rare, cum ar fi sindromul Lyell, sindromul Stevens-Jones. Odată cu dezvoltarea procesului patologic, este necesară anularea terapiei și solicitarea de ajutor a unui medic.
În tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator, lazolvan este prescris cu antibiotice pentru a crește eficacitatea tratamentului.
Supradozaj
În cazul unei supradoze accidentale de lazolvan sau a unei erori medicale, se observă apariția de reacții adverse, în primul rând din sistemul digestiv. Există greață, dureri abdominale spasmodice, vărsături, scaune dese, eructații și arsuri la stomac. În funcție de doza de medicament luată, se poate dezvolta intoxicația organismului: dureri de cap, slăbiciune, amețeli, dureri musculare, febră. Pe piele apare o erupție alergică, mai rar angioedem și șoc anafilactic.
Terapia cu supradozaj trebuie începută cât mai curând posibil după administrarea medicamentului. Acestea induc voma artificială, spală stomacul, prescriu administrarea orală și intravenoasă a soluțiilor de detoxifiere, efectuează un tratament simptomatic.
Conditii de depozitare
Perioada de valabilitate a siropului Lazolvan este de 3 ani. Nu utilizați un medicament expirat. Medicamentul este păstrat la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius, într-un loc închis de lumina directă a soarelui. Lazolvan trebuie ținut la îndemâna copiilor cu un capac de plastic bine închis până când face clic..
Prețul medicamentelor
Costul medicamentului este de 214-273 ruble.
Analogii medicamentului
Următoarele medicamente sunt legate de analogii Lazolvan:
- Ambrobenul este un medicament german care este un analog calitativ al Lazolvan. Este produs în sirop, tablete, capsule prelungite, soluție pentru inhalare, administrare orală, administrare intravenoasă. Medicamentul poate fi utilizat la copii de orice vârstă. Ambrobenul nu trebuie administrat în primul trimestru de sarcină.
- Codelac Broncho este un medicament combinat, unul dintre componentele active fiind Ambroxol. Este produs în sirop, care are proprietăți expectorante, mucolitice, antiinflamatorii. Este contraindicat pentru persoanele sub 12 ani, femeile care așteaptă un copil și susțin alăptarea.
- Fluimucil este un substitut pentru medicamentul Lazolvan din grupul clinic și farmacologic. Efectul terapeutic al medicației este explicat de acetilcisteina constituentă a acestuia. Poate fi utilizat pentru a trata copii de orice vârstă, pacienți aflați în poziție și alăptare..
Descrierea medicamentului LAZOLVAN (LASOLVAN) pentru uz sistemic
Formular de eliberare, compoziție și ambalare
Tabletele sunt rotunde, albe sau ușor gălbui, plane pe ambele părți, cu margini teșite, cu o linie de împărțire pe o parte și gravura „67C”, extrudată pe ambele părți ale riscurilor de divizare, pe cealaltă parte a tabletei este simbolul companiei..
| 1 fila. | |
| clorhidrat de ambroxol | 30 mg |
Excipienți: lactoză, amidon de porumb uscat, siliciu coloidal, stearat de magneziu.
10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (5) - pachete de carton.
sirop 15 mg / 5 ml: 100 ml fl. cu o cană de măsurare
Reg. Nr: 8551/08/13/15/18 din 28.06.2018 - Perioada de valabilitate reg. bătăi nu este limitat
Siropul este incolor sau aproape incolor, transparent sau aproape transparent, ușor vâscos.
| 5 ml | |
| clorhidrat de ambroxol | 15 mg |
Excipienți: acid benzoic (E210), hidroxietil celuloză, acesulfam de potasiu (E950), sorbitol lichid necristalizant (E420), 85% glicerină (E422), aromă Forest Berries PHL-132195, aromă de vanilie 201629, apă purificată.
100 ml - sticle întunecate de sticlă (1) completate cu o cană de măsurare - pachete de carton.
sirop 30 mg / 5 ml: 100 ml fl. cu o cană de măsurare
Reg. Nr: 8552/08/13/15/18 din 28.06.2018 - Perioada de valabilitate reg. bătăi nu este limitat
Siropul este incolor sau aproape incolor, transparent sau aproape transparent, ușor vâscos.
| 5 ml | |
| clorhidrat de ambroxol | 30 mg |
Excipienți: acid benzoic (E210), hidroxietil celuloză, acesulfam de potasiu (E950), sorbitol lichid necristalizant (E420), 85% glicerină (E422), aromă de căpșuni și cremă PHL-132200, aromă de vanilie 201629, apă purificată.
100 ml - sticle întunecate de sticlă (1) completate cu o cană de măsurare - pachete de carton.
efect farmacologic
Mucolitic și expectorant, este un metabolit activ N-demetilat al bromhexinei. Are efect secretomotor, secretolitic și expectorant. Stimulează celulele seroase ale mucoasei bronșice, crește activitatea motorie a epiteliului ciliat, afectând pneumocitele de tip 2 în alveole și celulele Clara din bronhiole, îmbunătățește formarea agentului tensioactiv endogen - un agent tensioactiv care alunecă secreții bronșice în lumenul tractului respirator.
Ambroxol crește ponderea componentei seroase în secrețiile bronșice, îmbunătățindu-și structura și contribuind la scăderea vâscozității și subțierea sputei; ca urmare, transportul mucociliar este îmbunătățit și excreția de spută din arborele bronșic este facilitată.
Când luați Ambroxol în interior, efectul, în medie, apare după 30 de minute și durează 6-12 ore, în funcție de o singură doză.
Farmacocinetica
După administrarea orală, Ambroxol este absorbit rapid și aproape complet. T max este de 1-3 ore. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 85%. Penetrează prin bariera placentară, excretată în laptele matern. Este metabolizat în ficat cu formarea metaboliților (acid dibromantranilic, conjugați glucuroni), care sunt excretați de rinichi. Este excretat în principal de rinichi - 90% sub formă de metaboliți, sub 10% neschimbat. T 1/2 din plasmă este de 7-12 ore. T 1/2 de Ambroxol și metaboliții săi este de aproximativ 22 ore.
Datorită legăturii ridicate la proteine și a V-ului mare, precum și a penetrării lente înapoi de la țesuturi în sânge, în timpul dializei sau diurezei forțate, nu se produce o excreție substanțială de ambroxol. Clearance-ul Ambroxol la pacienții cu insuficiență hepatică severă este redus cu 20-40%. În insuficiență renală severă, T 1/2 din metaboliții Ambroxol crește.
Indicații de utilizare
Pentru administrare orală
Boli ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase și dificultăți de descărcare a sputei:
- bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- astm bronsic;
- boala bronșiectatică;
- BPOC.
Pentru administrare iv
Boli ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase și cu dificultăți în descărcarea sputei în cazurile în care este necesară obținerea unui efect terapeutic rapid sau este imposibil să luați medicamentul în interior:
- bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- astm bronsic;
- boala bronșiectatică;
- stimularea sintezei de surfactant în sindromul de detresă respiratorie la sugarii prematuri și nou-născuții (ca parte a terapiei complexe).
Regim de dozare
Durata tratamentului este determinată de medic în mod individual și depinde de gravitatea bolii. Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul mai mult de 4-5 zile, este necesar consultul medicului.
Pentru administrare orală
Luați oral după masă cu multe lichide.
Forme de dozare cu durata obișnuită de acțiune (comprimate, sirop, soluție orală, pastile)
Adulți și copii peste 12 ani:
- 30 mg de 2-3 ori / zi pentru primele 2-3 zile, apoi 30 mg de 2 ori / zi.
Copii cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani:
- 30-45 mg / zi în 2-3 doze.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani:
- 22,5 mg / zi în 3 doze divizate.
Copii sub 2 ani:
- 15 mg / zi în 2 doze divizate. Medicamentul este prescris numai sub supravegherea unui medic..
Capsule cu eliberare susținută
Adulți și copii peste 12 ani:
- 75 mg 1 dată / zi.
Pentru administrare iv
Injectat intravenos lent într-un flux sau picurare.
Adulți:
- 30-45 mg / zi, de 2-3 ori / zi în doze divizate. În cazuri severe, doza poate fi crescută cu 60-90 mg / zi, de 2-3 ori pe zi în doze divizate.
Pentru copii, doza zilnică este de obicei 1,2-1,6 mg / kg greutate corporală.
Copii cu vârsta peste 6 ani:
- 30-45 mg / zi, de 2-3 ori / zi în doze divizate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani:
- 22,5 mg / zi, de 3 ori / zi în doze divizate.
Copii cu vârsta sub 2 ani:
- 15 mg / zi, de 2 ori / zi în doze divizate.
Cu sindromul de detresă respiratorie la nou-născuți și bebeluși prematuri, doza zilnică este de 30 mg și, de regulă, se împarte în 4 injecții separate.
Copiii sub 2 ani trebuie tratați doar sub supraveghere medicală..
Administrarea parenterală este oprită după dispariția manifestărilor acute ale bolii și continuă să ia abmroxol în interiorul dozelor corespunzătoare.
La pacienții cu insuficiență renală și insuficiență renală severă, Ambroxol trebuie utilizat la intervale mai lungi sau în doze reduse..
Efecte secundare
Reactii alergice:
- mai rar - erupții cutanate, urticarie, exantemă, umflare a feței, respirație, mâncărime, febră;
- frecvență necunoscută - reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem, prurit, dermatită de contact alergică.
Din sistemul digestiv:
- adesea greață;
- rareori - vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale.
Din sistemul nervos:
- adesea - disgeusia.
Din partea pielii și a țesutului subcutanat:
- foarte rar - necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson;
- frecvență necunoscută - pustuloză acută generalizată eczematică.
Din sistemul respirator:
- adesea - scăderea sensibilității la nivelul gurii sau faringelui;
- mai rar - uscăciunea membranei mucoase a tractului respirator, rinoree;
- în cazuri izolate - uscăciunea membranei mucoase a faringelui.
Contraindicații
Hipersensibilitate la ambroxol sau componente auxiliare ale medicamentelor; I trimestru de sarcină; alăptarea (alăptarea); intoleranță congenitală la fructoză (pentru formele de dozare care conțin fructoză); vârsta copiilor până la 6 ani (pentru tablete); copii sub 12 ani (pentru capsule cu acțiune prelungită).
Cu grija:
- deteriorarea motilității bronhiilor și creșterea secreției de mucus (de exemplu, cu un sindrom rar al cililor fixi);
- insuficiență renală și / sau insuficiență hepatică severă;
- ulcer peptic al stomacului și duodenului (inclusiv istoric);
- II și III trimestre de sarcină;
- vârsta copiilor până la 2 ani (soluție orală;
- conform indicațiilor unui medic).
Sarcina și alăptarea
Ambroxol este contraindicat în primul trimestru de sarcină. Dacă este necesar, utilizarea în trimestrele II și III ar trebui să evalueze beneficiile potențiale ale terapiei pentru mamă și riscul posibil pentru făt.
Dacă trebuie să utilizați Ambroxol în timpul alăptării, ar trebui să vă decideți despre încetarea alăptării.